டப்ளின், ஜூன் 26, 2023– “கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட் மருந்து சந்தை – உலகளாவிய மற்றும் பிராந்திய பகுப்பாய்வு: பெப்டைட் வகைகள், தயாரிப்புகள் மற்றும் பிராந்திய பகுப்பாய்வு மீது கவனம் செலுத்துங்கள் – பகுப்பாய்வு மற்றும் முன்னறிவிப்பு, 2024-2040″.
முதல் தடைசெய்யப்பட்ட பெப்டைட் மருந்தின் ஆரம்ப சந்தை வெளியீட்டிற்குப் பிறகு, உலகளாவிய தடைசெய்யப்பட்ட மருந்து சந்தை 2024 முதல் 2040 வரை வளரும் என்று கணிக்கப்பட்டுள்ளது. சந்தை அளவு 2024 இல் $60M மற்றும் 2040 இல் $17.38B ஐ எட்டும், 38.94% சிஏஜிஆர் உடன் முன்னறிவிப்பு காலம் 2025-2040.
உலகளாவிய தடைசெய்யப்பட்ட பெப்டைட் மருந்து சந்தை 2025 முதல் 2040 வரையிலான முன்னறிவிப்பு காலத்தில் மிகப்பெரிய வளர்ச்சியை அனுபவிக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, இது ஒரு புதிய திருப்புமுனையான தடைசெய்யப்பட்ட பெப்டைட் பைப்லைன் வாக்குறுதியால் இயக்கப்படுகிறது.இரசாயன தொழில்நுட்பத்தின் முன்னேற்றங்கள், சமீபத்திய ஆண்டுகளில் செயற்கை பெப்டைட் சிகிச்சையின் வணிகமயமாக்கலில் முன்னேற்றங்கள் மற்றும் பல்வேறு நோய்களில் இந்த உயிர் மூலக்கூறுகளால் அடையக்கூடிய மலிவு விலைகள் ஆகியவை முன்னறிவிப்பு காலத்தில் திட்டமிடப்பட்ட வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் சில கூடுதல் காரணிகளாகும்.
குறுகிய கால மற்றும் நீண்ட கால தாக்கங்களின் பகுப்பாய்வு சந்தையை கணிசமாக பாதிக்கும் காரணிகள், அதாவது இயக்கிகள், கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் வாய்ப்புகள் மீது மேற்கொள்ளப்படுகிறது.குறுகிய கால மதிப்பீடு 2020-2025 காலத்தையும் நீண்ட கால மதிப்பீடு 2026-2040 காலத்தையும் கருதுகிறது.
இந்த சந்தையில் சில முக்கிய பங்குதாரர்களால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட முக்கிய முன்னேற்றங்கள் மற்றும் உத்திகள் தாக்க பகுப்பாய்வு மதிப்பீட்டில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன.கூடுதலாக, இந்த முக்கிய முன்னேற்றங்கள் சிறந்த முடிவுகளை அடைய மேம்பட்ட தொழில்நுட்பங்களை ஒருங்கிணைப்பதற்கான எதிர்கால வாய்ப்புகளைப் புரிந்து கொள்ள மதிப்பீடு செய்யப்படுகின்றன.கூடுதலாக, பெப்டைட்-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட் மருந்துகளுக்கான உலகளாவிய சந்தையின் இயக்கவியலை மதிப்பிடும்போது, நிறுவனங்கள் மற்றும் காப்புரிமை ஏஜென்சிகளின் ஒப்புதல்கள் மற்றும் வெளியீடுகளும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன.
தேவை காரணிகள் மற்றும் கட்டுப்பாடுகள் உலகளாவிய பெப்டைட் சார்பு தடுப்பான்கள் சந்தைக்கான தேவை காரணிகள் பின்வருமாறு:
4 சந்தைக் கண்ணோட்டம் 4.1 அறிமுகம் 4.1.1 தடைசெய்யப்பட்ட பெப்டைட்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் வடிவமைப்பு 4.1.2 கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட்களின் வகைகள் 4.2 கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட்களின் பரிணாமம் 4.3 மருந்துகளாக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட்களின் வளர்ச்சி 4.4 சாத்தியமான சிகிச்சைப் பகுதிகள் (பிராந்தியத்தின்படி ) ) 4.7 அறிமுகத்தின் பாதையில் உள்ள முக்கிய தொழில் போக்குகள் 4.8 முக்கிய தொழில் போக்குகள் - தொழில்நுட்ப முன்னேற்றம் 4.9 தற்போதைய சந்தை அளவு மற்றும் வளர்ச்சி திறன், USD பில்லியன், 2024-2040 மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட-பயன்பாட்டு பெப்டைட் மருந்துகளை உற்பத்தி செய்யும் நிறுவனங்களுக்கு புதுப்பித்தல்
5 இணக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட்களின் பண்புகள் 5.1 இணக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட்களின் பண்புகள் 5.2 தடைசெய்யப்பட்ட பெப்டைட்களின் தொகுப்பு 5.2.1 பெப்டைட்களின் இரசாயனப் பிணைப்பு மற்றும் பிரிட்ஜிங் 5.2.2 சிபெப்டைட்களின் கெமிக்கல் லிகேஷன் .2.4 பெப்டைடுக்கான தளம் கண்டுபிடிப்பு (5.2.5 திரவ-கட்ட பெப்டைட் தொகுப்பு (LPPS) 5.2.6 திட-கட்ட பெப்டைட் தொகுப்பு (SPPS) 5.3 பெப்டைட் தொழில்நுட்பத்தில் முன்னேற்றங்கள் 5.3.1 மைக்ரோஃப்ளூய்டிக்ஸ் பயன்படுத்தி பெப்டைட் தொகுப்பு 5.3.2 Solid-Phase Ucrofluidics விளையாட மற்றும் கணினியைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்
6 தொழில்துறை தரவு 6.1 கண்ணோட்டம் 6.2 கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட்களுக்கான ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல் பாதைகள் தொடர்பான சிக்கல்கள் 6.3 கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட்களுக்கான ஒழுங்குமுறை காட்சிகள் 6.4 US ஒழுங்குமுறை தேவைகள் மற்றும் கட்டமைப்பு 6.4.1 மருத்துவ சோதனை மார்கெட்டிங் 3.டிஏ 6.4. 6.4.4 அங்கீகாரத்திற்குப் பிறகு விதி 6.5 ஐரோப்பிய சட்டத் தேவைகள் மற்றும் கட்டமைப்பு 6.5.1 EMA உரிம விண்ணப்ப செயல்முறை 6.5.2 மையப்படுத்தப்பட்ட நடைமுறைகள் 6.5.3 பரவலாக்கப்பட்ட நடைமுறைகள் 6.5.4 பரஸ்பர அங்கீகார நடைமுறைகள் 6.5.5 தேசிய நடைமுறைகள் 6.6 ஆசியா-பசிபிக் பிராந்தியத்தில் சட்டத் தேவைகள் மற்றும் கட்டமைப்புகள் 6.6.1 ஜப்பானில் சட்டத் தேவைகள் மற்றும் கட்டமைப்பு 6.7 திருப்பிச் செலுத்தும் காட்சிகள் 6.7.1 ஆட்டோ இம்யூன் நோய் திருப்பிச் செலுத்தும் காட்சிகள் 6.7.2 புற்றுநோய் திருப்பிச் செலுத்தும் காட்சிகள் 6.7.3 அரிய நோய் திருப்பிச் செலுத்தும் காட்சிகள்
7 சந்தை இயக்கவியல் 7.1 தாக்க பகுப்பாய்வு 7.2 சந்தை காரணிகள் 7.2.1 அதிகரித்த பிணைப்பு தொடர்பு மற்றும் செல்லுலார் அப்டேக் 7.2.2 வரையறுக்கப்பட்ட செயற்கை அணுகுமுறைகளின் வளர்ச்சி 7.2.3 வழக்கமான பெப்டைட்களின் வரம்புகள் 7.2 .4 .2 பட்டியலிடப்பட்ட நிறுவனங்களின் நிதியுதவி 7.2.4.3 பொது நிறுவனங்களால் நிதியளித்தல் 7.3 சந்தைக் கட்டுப்பாடுகள் 7.3.1 உயிரியலுக்கான போட்டி அதிகரிப்பு 7.3.2 நோய் எதிர்ப்பு சக்தி விளைவுகள் மற்றும் ADME இன் துணை-உகந்த பண்புகள் ஆபத்து 7.4 சந்தை வாய்ப்புகள் 7.4.1 மருந்து கண்டுபிடிப்பில் வரையறுக்கப்பட்ட பெப்டைடுகள் 7.4. பல்வேறு பயன்பாடுகள் நரம்பு மண்டலம் மற்றும் புற்றுநோய் சிகிச்சை
8 போட்டி நிலப்பரப்பு 8.1 போட்டி நிலப்பரப்பின் கண்ணோட்டம் 8.1.1 முக்கிய முன்னேற்றங்கள் 8.1.2 ஒழுங்குமுறை மற்றும் சட்ட நடவடிக்கைகள் 8.1.3 இணைப்புகள் மற்றும் கையகப்படுத்துதல்கள் 8.1.4 சினெர்ஜி நடவடிக்கைகள் 8.1.5 நிதி நடவடிக்கைகள் 8.1.6 மருத்துவ வளர்ச்சி
9 பெப்டைட் மருந்துகளைத் தடுக்கும் உலகளாவிய சந்தை (திசைகளின்படி), மில்லியன் டாலர், 2024-2040 9.1 பெப்டைட் சிகிச்சைகளைத் தடுப்பதற்கான மருத்துவ சோதனை வடிவமைப்பு 9.1.1 சாத்தியமான கட்டம் II சிகிச்சைகள் II) 9.1.2.3 செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் சகிப்புத்தன்மை 1) .2.4 BT5528 இன் மருத்துவமற்ற ஆய்வுகள் 9.1.3 PN-9439.1.3.1 தயாரிப்பு அறிமுகம் 9.1.3.2 வடிவமைப்பு ஆய்வுகள் (கட்டம் 2) 9.1.3.3 செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் சகிப்புத்தன்மை தரவு (கட்டம் II) 9.1.3.4 PN-12.1. 4.2 ஆய்வு வடிவமைப்பு (கட்டம் IIb) 9.1.4.3 செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் சகிப்புத்தன்மை தரவு (கட்டம் IIb) 9.1.5 ரஸ்ஃபெர்டைட் (PTG-300) 9.1.5.1 தயாரிப்பு கண்ணோட்டம் 9.1.5.2 ஆய்வு வடிவமைப்பு (கட்டம் II, பாதுகாப்பு5) 9.1. சகிப்புத்தன்மை தரவு (கட்டம் IIa) 9.1.6 சாத்தியமான கட்டம் III மருந்துகள் 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 தயாரிப்பு கண்ணோட்டம் 9.1.7.2 ஆய்வு வடிவமைப்பு (கட்டம் III) 9.1.7.3 செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் சகிப்புத்தன்மை தரவு.7.19 Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 தயாரிப்பு கண்ணோட்டம் 9.1.8.2 ஆய்வு வடிவமைப்பு (கட்டம் III) 9.1.8.3 செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் சகிப்புத்தன்மை தரவு (9.Pha AIIII) இன் மருந்தியல் மற்றும் மருந்தியல் சுயவிவரம் தடைசெய்யப்பட்ட பெப்டைட் மருந்துகளுக்கான உலகளாவிய சந்தையின் வளர்ச்சி இயக்கவியல், USD மில்லியன், 2024-2040 வெற்றி 9.2.2.2 API உற்பத்திக்கான செலவு (CDMO)
10 வரையறுக்கப்பட்ட பெப்டைட் நடவடிக்கை கொண்ட மருந்துகளுக்கான உலகளாவிய சந்தை (பெப்டைட் வகை), US$ மில்லியன், 2024-2040 இணைக்கப்பட்ட பெப்டைட் (டிஆர்பி))
11 தடைசெய்யப்பட்ட பெப்டைட் மருந்துகளுக்கான உலகளாவிய சந்தை (சாத்தியமான தயாரிப்புகள் மூலம்), மில்லியன் டாலர், 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API உற்பத்தி (உள்நாட்டு) 11.1.2.2 API தேவை முன்னறிவிப்பு 2024-2040 11.1tide-1T30 Rusfer .3.1 API உற்பத்தி (அவுட்சோர்சிங்) செலவு 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API உற்பத்தி (அவுட்சோர்சிங்) 11.1.4.2 API தேவை முன்னறிவிப்பு 2024-2040
இடுகை நேரம்: ஜூலை-06-2023